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(RS)-ICI-118551 Hydrochloride

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产品编号 T6860Cas号 1217094-53-5
别名 ICI-118,551

ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。

(RS)-ICI-118551 Hydrochloride

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纯度: 98.02%
产品编号 T6860 别名 ICI-118,551Cas号 1217094-53-5

ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 3,250现货
10 mg¥ 4,750现货
25 mg¥ 7,480现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,600现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) is a highly selective β2-adrenergic receptor antagonist with Ki values of 0.7, 49.5 and 611 nM for β2, β1 and β3 receptors, respectively.
靶点活性
β3-adrenoceptor:611nM(Ki), β2-adrenoceptor:0.7nM(Ki), β1-adrenoceptor:49.5nM(Ki)
体外活性
ICI-118551通过抑制cAMP积累50%(IC50 = 1.7 mM)[1]来发挥作用。药理学实验证明,ICI 118551通过beta(2)-肾上腺素受体/G(i/o)蛋白依赖的途径促进内皮NO产生,从而引起去甲肾上腺素剂量反应曲线向右偏移,这一结果在beta-肾上腺素受体和内皮型NO合酶敲除小鼠中得到证实。ICI 118551在正常氧合和低氧状态下的独立灌注肺模型中增加肺部血管腔直径并降低肺动脉压[2]。ICI 118551 具有高beta(2)AR数量和增加的G(i)水平的转基因小鼠具有正常的基础收缩性,但对ICI 118,551表现出相似的负性肌力反应。在使用腺病毒过表达人类beta(2)AR的兔心肌细胞中,ICI 118,551的负性收缩效应得到增强。在人类、兔和小鼠心肌细胞中,经过百日咳毒素处理以灭活G(i)后,ICI-118551可以阻断负性肌力效应,而G(i)alpha(2)的过表达在正常大鼠心肌细胞中重新引发该效应[5]。
体内活性
治疗1周后,ICI 118,551对β1受体介导的电机械收缩周期(QS2I)缩短、收缩压上升和肾素水平上升无效,而这些反应在propranolol作用下,剂量因子增加8倍后被阻断。ICI 118,551和propranolol均等地阻断了β2受体介导的舒张压下降和去甲肾上腺素上升。通过ICI 118,551的β2选择性阻断,可降低血压[4]。
细胞实验
Binding reactions are carried out by incubating 60 μg of membranes with 10 nM [3H]dihydroalprenolol hydrochloride and different concentrations of ICI 118,551. After a two hour incubation at room-temperature, the binding reactions are terminated by rapid filtration over glass fiber filters. Radioactivity in the filters is then quantified using a liquid scintillation counter. Non-specific binding is determined in the presence of 1 μM alprenolol. Binding data are analyzed with GraphPad Prism software. (Only for Reference)
别名ICI-118,551
化学信息
分子量313.86
分子式C17H27NO2·HCl
CAS No.1217094-53-5
SmilesCl.CC(C)NC(C)C(O)COc1ccc(C)c2CCCc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 27 mg/mL (86 mM)
H2O: 19 mg/mL (60.5 mM)
DMSO: 58 mg/mL (184.8 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1861 mL15.9307 mL31.8613 mL159.3067 mL
5 mM0.6372 mL3.1861 mL6.3723 mL31.8613 mL
10 mM0.3186 mL1.5931 mL3.1861 mL15.9307 mL
20 mM0.1593 mL0.7965 mL1.5931 mL7.9653 mL
50 mM0.0637 mL0.3186 mL0.6372 mL3.1861 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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